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年产300万只新型镇痛治疗系列输注(液)泵(器)技改项目竣工环境保护设施验收其他需要说明的事项

浙江伏尔特医疗器械股份有限公司年产300万只新型镇痛治疗系列输注(液)泵(器)技改项目竣工环境保护设施验收其他需要说明的事项

 

根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》中“其他需要说明的事项”中应如实记载的内容包括环境保护设计、施工和验收过程简况,环境影响报告表及审批部门审批决定中提出的除环境保护设施外的其他环境保护措施的实施情况以及整改工作情况等,现将建设单位需要说明的具体内容和要求梳理如下:

一、环境保护设施设计、施工和验收过程简况

浙江伏尔特医疗器械股份有限公司,位于浙江省桐乡市经济开发区内,主要生产一次性使用精密过滤输液器、一次性使用连接管、一次性使用过滤器、一次性使用输液泵、一次性使用麻醉穿刺包、一次性使用全麻包。为扩大规模,增强竞争力,利用现有厂房,购置各类生产设备,实施新型镇痛治疗系列输注(液)泵(器)生产项目。该项目实施之后,形成新增年产300万只新型镇痛治疗系列输注(液)泵(器)的生产能力。该项目于2018年8月委托杭州环保科技咨询有限公司编制了环评,并于 2018年8月13日在桐乡市环境保护局备案成功。

(1)设计简况

本次项目环保设施与主体工程同时设计,项目初步设计阶段已纳入环境保护设施相关内容,公司委托由温州中环绿邦环保科技有限公司专业机构按照相关规范设计和建造了废气处理设施,项目环保投资预算35万元。

(2)施工简况

该项目主体工程于2018年8月施工建设,环境保护设施纳入了施工合同,环境保护设施与主体工程同步施工,实际环保投资35万元。项目已基本按要求落实了环境影响登记表中提出的环境保护对策措施。

(3)验收过程简况

该项目于2018年9月竣工,并进入调试阶段。2018年12月,浙江伏尔特医疗器械股份有限公司委托浙江绿青工程检测有限公司进行了验收监测并编制了验收监测报告。2019年3月8日,浙江伏尔特医疗器械股份有限公司根据《关于发布《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》的公告》(国环规环评[2017]4号)规定,于2019年3月8日下午组织召开了污染治理设施竣工自主验收会,与会人员有杭州环保科技咨询有限公司、温州中环绿邦环保科技有限公司、浙江绿青工程检测有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司等相关单位的代表。会上,企业代表介绍项目基本情况、检测公司介绍现场监测情况、与会人员参观现场、交流讨论,最终验收工作组认为该项目基本符合环保设施竣工验收条件,出具了项目环保设施验收意见,其结论如下:

经检查,该项目环保手续基本齐全,基本落实环评报告和备案的有关要求,在设计、施工和运行阶段均采取了相应措施,各主要污染排放指标能达到相应标准的要求;检查组建议,可以通过建设项目竣工环保验收,同时建议企业加强污染治理设施的运行管理,定期检查、维修,使其长期处于最佳运行状态,杜绝污染事故的发生。

  1. 公众反馈意见及出来情况

该项目在设计、施工和验收期间未收到公众反馈意见和投诉。

二、其他环境保护措施的实施情况

(1)制度措施落实情况

①环保组织机构及规章制度

浙江伏尔特医疗器械股份有限公司由总经理兼管环保工作,由专人负责公司环境保护管理工作,设立专职安全环保管理员多人。

浙江伏尔特医疗器械股份有限公司按照有关规定建立了环保管理制度,明确了环境保护管理职责,并在日常生产中严格按该制度执行。

②环境风险防范措施

该项目有使用环氧乙烷等危险化学品,在厂区装卸、暂存、使用时,针对可能的泄漏设置了相应的危险品管理办法。

③环境监测计划

目前无。

(2)区域配套落实

①区域削减及淘汰落后产能

本技改项目不涉及落后产能的淘汰情况,项目涉及废水总量、化学需氧量、氨氮、挥发性有机物排放总量已在桐乡市范围内替代平衡,企业通过排污权交易方式获取了排污总量。

②防护距离内居民搬迁

根据《浙江伏尔特医疗器械股份有限公司年产300万只新型镇痛治疗系列输注(液)泵(器)技改项目环境影响登记表》,该项目要求设置的卫生防护距离内没有敏感点,无居民搬迁要求。

(3)其他措施落实情况

根据《浙江伏尔特医疗器械股份有限公司年产300万只新型镇痛治疗系列输注(液)泵(器)技改项目环境影响登记表》,该项目不涉及林地补偿、珍稀动物保护、区域环境整治、相关外围工程建设情况等其他环境保护措施。

三、整改工作情况

企业在项目建设、竣工后及监测期间无相关整改内容,根据现场验收会提出的意见建议,浙江伏尔特医疗器械股份有限公司继续做好各项环保设施的运行管理,环保设施运行及维护台账,落实长效管理机制,确保污染物长期稳定达标排放。

 

 

 

浙江伏尔特医疗器械股份有限公司

2019年3月11日

 

 
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